濮阳患儿 WES + 父母 Sanger 验证(Trio 模式)

临床应用

不明原因的发育迟缓/智力障碍/癫痫/孤独症/多发畸形/罕见综合征的基因诊断;Trio 检测显著提升新发突变检出

检测流程

常见问题

我老公有耳聋家族史，我们准备要二胎，需要先给孩子查吗？

建议先对已有症状的患儿进行本检测。本检测为患儿全外显子组测序（WES，10G数据量）+ 父母Sanger验证（Trio模式），适用于有症状先证者的分子诊断。通过明确患儿的遗传病因，可评估子代再发风险，为二胎的产前诊断或植入前遗传学检测（PGT-M）提供精准靶点，价格3500元。

这个检测能查出所有基因问题吗？比如染色体问题或大片段缺失？

不能查出所有问题。本检测主要针对全外显子区域的单核苷酸变异（SNP）和小片段插入缺失（INDEL），也能部分提示拷贝数变异（CNV）和线粒体SNP，但灵敏度和特异性有限。对于大片段缺失、重复、染色体结构异常（如平衡易位）、动态突变（如脆性X综合征）或线粒体大片段缺失，本检测可能存在漏检。如果临床高度怀疑这类问题，需要结合染色体核型分析、染色体芯片（CMA）等专项检查。

报告显示孩子有个致病基因，是不是就确诊了？下一步该怎么办？

如果报告明确标注为“致病性变异”，通常可解释当前临床症状，例如GJB2 c.109G>A杂合可解释中度耳聋。但部分基因可能存在表型异质性或需排除其他等位基因变异。下一步建议：①针对该基因做父母Sanger验证，确认是否为新发突变或遗传自父母；②结合报告中的临床建议，必要时补充专项检测（如线粒体12S rRNA PCR或基因Panel）。

报告说孩子有个新发突变，对我们以后生孩子有影响吗？

新发突变（de novo）是指孩子首次出现的变异，通常您和配偶的生殖细胞正常。这种情况下，您再次生育相同突变孩子的概率很低（<1%），但建议进行遗传咨询。若未来生育有疑虑，可在备孕前联系我们进行针对性位点检测，以明确新发突变是否存在于您的生殖细胞嵌合体中。

报告出来后，有医生帮我们做专业解读吗？

我们提供一次免费的遗传咨询报告解读服务，由分子诊断专科的遗传咨询师通过电话或线上会议进行。解读会重点说明致病变异、意义不明变异（VOUS）对疾病的诊断价值，以及后续需要补充的检测（如Sanger测序验证、线粒体专项检测等）。医院负责临床治疗，我们负责基因层面的分析支持。

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